فقر الدم المنجلي حالة طبية وراثية ومعقدة

فقر الدم المنجلي هو حالة طبية وراثية معقدة تنشأ عندما ينتج الجسم نوعًا غير طبيعي من الهيموجلوبين، وهو البروتين المسؤول عن نقل الأكسجين. هذا النوع الغير طبيعي من الهيموجلوبين يؤدي إلى تشوهات في شكل خلايا الدم الحمراء، مما يجعلها ملتوية ومثلثة الشكل بدلاً من كونها دائرية ناعمة. تنتقل هذه الحالة الجينية بطريقة اعتلال متنحيّة، مما يعني أن الطفل يجب أن يرث نسخة واحدة على الأقل من الجين المتحور من كل والد لكي يعاني منها. الأشخاص الذين لديهم نسخة واحدة فقط من الجين قد تكون لديهم بعض الأعراض ولكنهم عادةً ما يُعتبرون حاملات للجين وليسوا مصابين بالمرض الفعلي. أعراض فقر الدم المنجلي قد تتراوح بين خفيفة إلى شديدة، وتشمل الصداع، الآلام العظمية والمفاصل، الضعف العام، النوبات القلبية المتكررة، والإصابة بنزلات برد متعددة بسبب ضعف الجهاز المناعي. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يساهم نقص الأوكسجين في مناطق معينة من الجسم في ظهور مشاكل صحية أخرى مثل التهاب الرئة والأغشية المخاطية داخل العين. العلاج الأكثر شيوعاً لفقر الدم المنجلي يشمل إدارة الألم والأدوية لتقليل خطر العدوى وتحسين تدفق الدم. العلاج الوراثي والتطعيم بالأكسجين هما مجالان بحثيان ناشئان يحتويان على وعد كبير لكنهما ما زالا قيد الدراسة.