مرض ويلسون، المعروف أيضًا باسم خلل أيضي النحاس، هو حالة وراثية نادرة تتسبب في تراكم كميات زائدة من النحاس في الجسم، خاصة في الدماغ والكبد والجهاز العصبي المركزي. هذا المرض ناتج عن خلل جيني يمنع الجسم من إزالة النحاس الزائد بشكل فعال. الأعراض الأولى غالبًا ما تكون غير واضحة وتشمل مشاكل في الرؤية والتوازن، بالإضافة إلى تغيرات سلوكية مثل الاكتئاب أو الاضطرابات النفسية الأخرى. مع تقدم الحالة، يمكن أن يظهر تلف عصبي حاد يؤثر على القدرات الهيكلية للدماغ، مما يؤدي إلى الشلل الجزئي والحركات اللاإرادية والإعاقات المعرفية. السبب الجيني الرئيسي هو طفرات في الجين المسؤول عن إنتاج البروتين المرتبط بالخلايا البلازمية، مما يمنع الخلايا الكبدية من طرد النحاس بشكل مناسب. العلاج الرئيسي يتضمن استخدام الأدوية مثل بنتافوثيرن والسلفا ساليسالازيد لتقليل امتصاص النحاس وتحفيز طرحه خارج الجسم. كما ينصح بالنظام الغذائي الصحي المنخفض المحتوى من النحاس لتقليل المزيد من المكسب للنحاس داخل الجسم. التعرف المبكر وعلاج مرض ويلسون أمر حيوي لتحسين النتائج وإدارة الأعراض المضطربة لهذه الحالة الوراثية المعقدة.
إقرأ أيضا:الدارجة المغربية : الغطار
