مرض ويلسون اضطراب هرموني نادر وكيفية التعامل معه

مرض ويلسون هو اضطراب وراثي نادر يؤثر على استقلاب النحاس في الجسم، مما يؤدي إلى تراكم غير طبيعي للنحاس في الأنسجة الحيوية مثل الدماغ والكبد والكلى والقلب والعينين. هذا التراكم ناتج عن نقص بروتين مسؤول عن نقل النحاس الزائد خارج الخلية واستخلاصه من الدم. تظهر أعراض المرض عادةً بين مرحلة الطفولة والمراهقة، وتشمل التهاب القزحية، وصعوبات حركية، وفقدان الشهية، والتعب، واليرقان. يمكن أن يسبب تراكم النحاس في الدماغ مشاكل معرفية ونفسية وسلوكيات شاذة مثل الاكتئاب واضطراب الشخصية. يتم التشخيص غالبًا باستخدام اختبارات دم بسيطة لتحديد مستويات النحاس العالية والإيزوإنوزيتول غير الطبيعية. العلاج الرئيسي يتضمن تقليل تناول مصادر النحاس الغذائية وحقن دواء بنتوسيلامين ثلاثي إيثيل أميد الذي يساعد على استخراج النحاس الزائد وإخراجه من الجسم عبر البول. في بعض الحالات الخطيرة، قد يكون زراعة الكبد ضروريًا إذا وصل الضرر إلى مستوى خطر الموت بسبب الفشل الكلوي أو الكبدي. من المهم للأسر التي لديها تاريخ عائلي للمرض إجراء فحص دوري ومراقبة الصحة العامة. مرض ويلسون ليس معديًا ولا يشكل خطرًا على الآخرين عند الاحتكاك بهم يوميًا، ولكن تلقي العلاج المناسب والاستشارة المستمرة مع الأطباء المتخصصين يساهم بشكل كبير في تحسين نوعية الحياة والحفاظ عليها